Het aantal medisch-technologische hulpmiddelen, nu al zo’n half miljoen, zal in de toekomst alleen maar toenemen. Nieuwe medische technologie moet voor gebruik in kliniek of thuissituatie, grondig beoordeeld worden op tal van aspecten.
Het aantal medisch-technologische hulpmiddelen, nu al zo’n half miljoen, zal in de toekomst alleen maar toenemen. Nieuwe medische technologie moet voor gebruik in kliniek of thuissituatie, grondig beoordeeld worden op tal van aspecten.
Maar een toelatingsprocedure mag ook weer niet zo ingewikkeld zijn dat de introductie van waardevolle medical devices te lang op zich laat wachten. Een KNAW-commissie verkende hoe betrokken partijen de best ‘passende’ beoordelingsmethode kunnen kiezen, afhankelijk van de soort medische technologie.
Het rapport Evaluation of new technology in health care biedt de verschillende betrokken partijen concrete handvatten om te kiezen voor die methode van onderzoek die het beste past bij de betreffende medische apparatuur, ook gelet op de evaluatie na marktintroductie. Het rapport maakt duidelijk dat een one-size-fits-all benadering niet werkbaar is en er dus verschillende evaluatieroutes mogelijk zijn.
Deze publicatie is uitsluitend Engelstalig. (Publication in English)